Equipos y líneas de investigación Doctorado en Biología Molecular y Biotecnología

 

Equipo de investigación: Bioquímica y Biotecnología Enzimática

Nº 1. Línea de Investigación: Caracterización Molecular de Enzimas Biomédicas y Biotecnológicas Relacionadas con Sirtuinas y Envejecimiento.

Dr./ Dra.: Álvaro Sánchez Ferrer
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Se investiga sobre el descubrimiento de nuevas enzimas relacionadas con sirtuinas mediante análisis in silico y técnicas metagenómicas, su clonación, su evolución, su caracterización molecular y cristalización. Con esto se persigue encontrar nuevas moléculas (inhibidores y activadores) relacionados con el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas.

Nº 2. Línea de Investigación: Caracterización y Encapsulación de Compuestos Bioactivos para su Uso en la Industria Alimentaria, Farmacéutica y Cosmética.

Dr./ Dra.: José Manuel López Nicolás
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Debido a la importancia del desarrollo de nuevos productos en diferentes sectores industriales que ofrezcan un valor añadido respecto a los que ya se encuentran en el mercado, en esta línea se investiga en las nuevas técnicas de caracterización de importantes compuestos bioactivos con capacidad antioxidante, antimicrobiana, antifúngica, etc. para su posterior encapsulación que facilite su uso en la industria alimentaria, farmacéutica y cosmética. Se emplearán diferentes técnicas analíticas como fluorescencia, cromatografía, spray-dry, espectrofotometría, etc.

Nº 3. Línea de Investigación: Estrategias Moleculares en la Producción de Compuestos Bioactivos de Origen Vegetal.

Dr./ Dra.: Fernando Gandía Herrero
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Investigación centrada en la obtención de enzimas con actividades relevantes para la obtención de compuestos del metabolismo secundario de plantas con potencial bioactivo. Se abordan aspectos de caracterización y aprovechamiento de reacciones del metabolismo secundario de plantas, así como la clonación, expresión y caracterización de las enzimas clave de las rutas estudiadas. Las propiedades de los compuestos y los intermedios obtenidos son investigadas para su posible aplicación.

Nº 4. Línea de Investigación: Caracterización de Enzimas Fúngicas.

Dr./ Dra.: Manuela Pérez Gilabert
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Esta línea de investigación está centrada actualmente en la caracterización de enzimas de hongos micorrícicos. Como sistema modelo se ha tomado la micorriza formada por Helianthemum almeriense con el hongo Terfezia claveryi. Este hongo produce esporocarpos hipogeos y comestibles de gran interés comercial. Se está estudiando la actividad de diferentes hidrolasas en las distintas etapas del ciclo biológico de T. claveryi y el papel de las mismas en la nutrición de su planta hospedante.

Equipo de Investigación: Enzimología y Neuropatologías

Nº 5. Línea de Investigación: Papel de las Colinesterasas en la Proliferación Celular.

Dr./ Dra.: Encarnación Muñoz Delgado
Dr./ Dra.: Francisco Javier Campoy Menéndez
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Manipulamos el operador colinérgico para ver en qué medida y cómo se afecta la tumorogénesis. Analizamos: 1) las actividades acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa, la cantidad de proteína AChE/BuChE, la cantidad de transcritos AChE/BuChE, la cantidad de mRNAs para los receptores muscarínicos y para la subunidad alfa-7 del receptor nicotínico en células intestinales (Caco2, HT29, y otras) y renales (ACHN y CAKI2). 2) los cambios en dichas magnitudes cuando las células se diferencian o entran en apoptosis. 3) el efecto del silenciamiento o la sobre-expresión de los genes ACHE y BUCHE sobre la proliferación celular, diferenciación y apoptosis.

Nº 6. Línea de Investigación: Colinesterasas en Patologías.

Dr./ Dra.: Encarnación Muñoz Delgado
Dr./ Dra.: Francisco Javier Campoy Menéndez
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Estudiamos: 1) los cambios en la expresión de los genes ACHE y BUCHE en músculo, nervio periférico, corazón y otros órganos en ratones con distrofia muscular por deficiencia de merosina. 2) La variación en la expresión de los receptores nicotínicos. 3) la función y los cambios que sufre la AChE ubicada en balsas lipídicas (lipid rafts). 4) la relación AChE/amiloide/presenilina y su implicación en Alzheimer. 5) Los cambios en la expresión de los genes ACHE y BUCHE en hipocampo y corteza cerebral de ratones mutantes para la proteína tau, con déficit cognitivo. 6) Cambios la expresión y propiedades moleculares de las colinesterasas asociados al desarrollo de tumores.

Nº 7. Línea de Investigación: Resistencia Tumoral a Fármacos y Desarrollo de Nuevas Moléculas Antitumorales

Dr./ Dra.: José Neptuno Rodríguez López
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Investigación centrada en el estudios de los mecanismos de resistencia antitumoral a diversos tipos de fármacos y desarrollo de nuevos fármacos naturales y sintéticos para el tratamiento del melanoma y otros cánceres de naturaleza epitelial. Se desarrollan nuevos inhibidores de dihidrofolato reductasa basados en la estructura de las catequinas del té. La línea de investigación tiene un marcado carácter translacional, y los estudios se extienden dede el laboratorio hasta su uso en clínica. (www.um.es/genz).

Nº 8. Línea de Investigación: Aplicaciones Biotecnológicas de Enzimas y Biomoléculas Nutricosmecéuticas.

Dr./ Dra.: José Tudela Serrano
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Enzimas y producción, estabilización y aplicaciones biotecnológicas de biomoléculas funcionales nutricéuticas y cosmecéuticas, procedentes de plantas aromáticas y medicinales, algas, hongos y residuos agroindustriales de frutas y hortalizas. Proteómica y metabolómica analíticas (GC-MS, UHPLC-MS) y preparativas (Prep-FPLC, Prep-HPLC). Bioactividad molecular y celular de antioxidantes y otras biomoléculas nutricéuticas y cosmecéuticas. Investigación con empresas biotecnológicas farmacéuticas, cosméticas, alimentarias y químicas. (www.um.es/genz).

Equipo de investigación: Biomembranas

Nº 9. Línea de Investigación: Transmisión de Señales Celulares a través de Proteínas Quinasas C.
Dr./ Dra.: Senena Corbalán García
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Investigaciones recientes de este equipo han demostrado que el dominio C2 de las PKC clásicas interacciona específicamente con dos fosfolípidos de la membrana plasmática: fosfatidilserina y fosfatidilinositol-bisfosfato. Sin embargo, la importancia de estas interacciones a nivel de la biología celular o procesos patológicos no está determinada. Los objetivos de este estudio son: a) caracterizar las interacciones moleculares de los diferentes dominios C2 con membranas, y estudiar su función usando diferentes líneas celulares; b) generar distintos mapas de interacciones de PKCs y otras porteínas que contienen dominios C2 regulados por fosfatidilinositoles mediante el uso de técnicas proteómicas.

Nº 10. Línea de Investigación: Caracterización Estructural y Funcional de Proteínas que poseen Dominios C2.

Dr./ Dra.: Senena Corbalán García
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Investigaciones recientes de este equipo han demostrado que el dominio C2 de las PKC clásicas interacciona específicamente con dos fosfolípidos de la membrana plasmática: fosfatidilserina y fosfatidilinositol-bisfosfato. Sin embargo, la importancia de estas interacciones a nivel de la biología celular o procesos patológicos no está determinada. Los objetivos de este estudio son: a) caracterizar las interacciones moleculares de los diferentes dominios C2 con membranas, y estudiar su función usando diferentes líneas celulares; b) generar distintos mapas de interacciones de PKCs y otras porteínas que contienen dominios C2 regulados por fosfatidilinositoles mediante el uso de técnicas proteómicas.

Nº 11. Línea de Investigación: Estudio de la Función de Proteínas Quinasas C en Cáncer.

Dr./ Dra.: Senena Corbalán García
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Teniendo en cuenta la gran variedad de isoenzimas de PKC en un mismo tipo celular o tejido, estas podrían usarse como sintonizadores en las rutas de transmisión de señales celulares que controlan el proceso oncogénico. Sin embargo, es necesario realizar una mejor caracterización de la función y regulación de estas proteínas. Los estudios actuales están enfocados a: a) identificar las rutas de transmisión de señales activadas por las diferentes isoenzimas de PKC; b) identificar la expresión diferencial de proteínas clave que se encuentren reguladas cascada abajo por la activación de PKC.

Nº 12. Línea de Investigación: Interacción lípido-proteína en señalización celular.

Dr./ Dra.: Senena Corbalán García
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la línea: Se estudian proteínas implicadas en la señalización celular, con especial atención a las proteínas quinasas C y su activación por interacción con los lípidos de las membranas.

Nº 13. Línea de Investigación: Interacciones Moleculares en Membranas.

Dr./ Dra.: José Antonio Teruel Puche
Dr./ Dra.: Francisco José Aranda Martínez
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Se estudia el efecto de compuestos biológicamente activos sobre la estructura y función de la membrana, usando tanto membranas biológicas como modelos de membrana. Para conocer el mecanismo molecular de acción de estos compuestos sobre la membrana se utilizan técnicas biofísicas tales como calorimetría diferencial de barrido, espectroscopía de fluorescencia e infrarroja y difracción de rayos X.

Nº 14. Línea de Investigación: Tensioactivos Biológicos: Producción, Propiedades y Aplicaciones Biotecnológicas.

Dr./ Dra.: Antonio Ortíz López
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: Los microorganismos producen mezclas complejas de tensioactivos (biotensioactivos o tensioactivos biológicos), de gran diversidad estructural, tamaño molecular y propiedades químicas, pudiendo competir en el futuro en sus aplicaciones con los tensioactivos de síntesis, especialmente en la industria alimentaria, cosmética, biomedicina, biorremediación y agricultura. Esta línea se dirige a la identificación de nuevos biotensioactivos, su determinación estructural y la caracterización de sus propiedades fisicoquímicas y biológicas, fundamentalmente en lo referente a la modulación de las propiedades de membranas fosfolipídicas y de la actividad enzimática.

Nº 15. Línea de Investigación: Ca2+-ATPasa de Tipo SERCA: Control Intracelular de Ca2+ y Daño Celular Inducido por Ca2+ en Células Cardíacas.

Dr./ Dra.: Fernando Soler Pardo
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Bioquímica y Biología Molecular-A

Descripción de la Línea: La señal intracelular que induce la contracción cardíaca es Ca2+ que sale del retículo sarcoplásmico. Cuando la Ca2+-ATPasa (SERCA) bombea Ca2+ al interior del retículo para recuperar el nivel basal de Ca2+ citosólico se induce la relajación. Alteraciones de SERCA modifican las propiedades mecánicas y eléctricas del corazón. El objetivo es caracterizar el efecto de moléculas que interfieren con la función de SERCA y analizar las alteraciones intracelulares de Ca2+ y sus consecuencias sobre el daño y la muerte celular.

Equipo de investigación: Fisiología Microbiana

Nº 16. Línea de Investigación: Regulación de la Integridad Celular en Microorganismos Eucariotas.
 
Dr./ Dra.: José Cansado Vizoso
Dr./ Dra.: María Isabel Madrid Mateo
Dr./ Dra.: Teresa Soto Pino
Dr./ Dra.: Jerónima Vicente Soler
Dr./ Dra.: Alejandro Franco Sánchez 
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología
 

Descripción de la Línea: Estudio de las bases moleculares que regulan la morfogénesis y el tamaño celular en eucariotas simples, centrándose modelos de levaduras. Rutas de transmisión de señales mediadas por MAP quinasas, GTPasas, etc, y su papel en el control de la polaridad y forma celulares.

Nº 17. Línea de Investigación: Respuesta a Estrés en Microorganismos Eucariotas.

Dr./ Dra.: José Cansado Vizoso
Dr./ Dra.: María Isabel Madrid Mateo
Dr./ Dra.: Teresa Soto Pino
Dr./ Dra.: Jerónima Vicente Soler
Dr./ Dra.: Alejandro Franco Sánchez 
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología
 

Descripción de la Línea: Los módulos de MAP quinasas y su papel como integradores de señales en respuesta a distintas situaciones de estrés ambiental (estrés osmótico, choque térmico, estrés oxidativo, estrés nutricional). Caracterización de activadores e identificación de sus dianas moleculares. http://www.um.es/gr-fisiologia/en/

Equipo de investigación: Biotecnología Microbiana

Nº 18. Línea de Investigación: Sistemas CRISPR-Cas y otros mecanismos de defensa en las interacciones bacterias-virus.

Dr./ Dra.: Antonio Sánchez Amat
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la línea: Los virus que infectan a bacterias, denominados fagos, suponen una enorme presión selectiva para estas. Para defenderse frente a los fagos las bacterias handesarrollado una gran variedad de mecanismos de defensa. Los sistemas CRISPR-Cas constituyen mecanismos de defensa adaptativos. El análisis genómico de cepas bacterianas ha reveladola existencia de sistemas novedosos hipotéticos de los que se desconoce su mecanismo de actuación. El objetivo de esta línea de trabajo es la caracterización molecular de los diferentesmecanismos de defensa bacteriana frente a fagos. Se estudiará cómo actúan molecularmente y la regulación de su expresión. http://www.um.es/biotecmicrob/.

Nº 19. Línea de Investigación: Microbiología molecular y biodiversidad de bacterias y fagos marinos.

Dr./ Dra.: Patricia Elio Lucas
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la línea: Los ambientes marinos se caracterizan por poseer una gran biodiversidad microbiana. El grupo de investigación posee experiencia en el aislamiento ycaracterización de bacterias y virus marinos y se pretende profundizar en esta línea. La caracterización genómica y molecu- lar de microorganismos aislados por el grupo ha servido paradetectar nuevos sistemas CRISPR-Cas que captan espaciadores a partir de RNA. También se han detectado por primera vez enzimas como L-aminoácido oxidasas con cofactor quinónico ypolifenol oxidasas de amplio rango de sustratos. El aislamiento de nuevos virus ayudará a entender cómo estos controlan las poblaciones bacterianas. http://www.um.es/biotecmicrob/

Nº 20. Línea de Investigación: Utilización de bacteriófagos como método de biocontrol en agricultura.

Dr./ Dra.: Patricia Elio Lucas
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la línea: Ante una población mundial creciente y la necesidad de proveer de alimento de forma continuada, el sector agroalimentario hace uso de antibióticos y compuestosquímicos para mitigar las pérdidas económicas en los cultivos. Sin embargo, dichos tratamientos son inespecí- ficos en su acción, pueden ser perjudiciales para la salud y además conllevan laaparición de cepas microbianas resistentes a dichos tratamientos. En esta línea se propone investigar el aislamiento y uso de bacteriófagos como método de biocontrol de infecciones enfitopatógenos bacterianos, como método alternativo a las técnicas más extendidas actualmente. http://www.um.es/biotecmicrob/.

Equipo de investigación: Microbiología Médica

Nº 21. Línea de Investigación: Caracterización Molecular de los Mecanismos de Patogenicidad y de Resistencia a Antibióticos en Microorganismos de Relevancia Médica.

Dr./ Dra.: Genoveva Yagüe Guirao
Dr./ Dra.: Manuel Segovia Hernández
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la Línea: Se analizan las bases moleculares de la virulencia y de resistencia a antibióticos en aislados clínicos de relevancia médica, como base para el control de microorganismos comunes y emergentes en distintas enfermedades infecciosas intra- y extra-hospitalarias.

Equipo de investigación: Genética Molecular

Nº 22. Línea de Investigación: Mecanismos moleculares de la fotorrecepción y transducción de la señal luminosa en bacterias y su conservación desde bacterias hasta humanos. Señalización mediada por lípidos.

Dr./ Dra.: Monserrat Elías Arnanz
Dr./ Dra.: Marta Fontes Bastos
Dr./ Dra.: Mª Carmen Polanco de la Puente
Dr./ Dra.: Marisa Galbis Martínez
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Dr./ Dra.: Subramaniam Padmanabhan Iyer (CSIC).
Universidad/Centro de Investigación: Instituto de Química Física "Rocasolano", CSIC, Madrid
Departamento: Departamento de Química-Física-Biología

Descripción de la Línea: La luz regula múltiples procesos en los organismos y, a la vez, provoca daños fotooxidativos. El grupo estudia los mecanismos moleculares que permiten la percepción de la luz en bacterias,la transducción de la señal luminosa y la defensa frente al estrés fotooxidativo y oxidativo. El trabajo en esta línea nos ha permitido descubrir, entre otros: (i) una nueva familia defotorreceptores y una nueva función para la vitamina B12; (ii) la función de un gen humano (y de otros animales) implicado en el metabolismo lipídico, así como en cáncer y enfermedades neurodegenerativas; (iii) un nuevo papel de los lípidos en la señalización del estrés fotooxidativo. Todos estos aspectos siguen siendo objeto de investigación por el grupo, desde bacteriashasta humanos, utilizando para ello un abordaje multidisciplinar (molecular, celular, ómico, evolutivo, biofísico y estructural). http://www.um.es/myxoum/MyxoUM/Inicio.html

Nº 23. Línea de Investigación: Mecanismos bacterianos de defensa frente al ataque por virus: funcionamiento y regulación de los sistemas CRISPR-Cas.

Dr./ Dra.: Monserrat Elías Arnanz
Dr./ Dra.: Antonio Ángel Iniesta Martínez
Dr./ Dra.: Marta Fontes Bastos
Dr./ Dra.: Mª Carmen Polanco de la Puente
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Dr./ Dra.: Subramaniam Padmanabhan Iyer (CSIC).
Universidad/Centro de Investigación: Instituto de Química Física "Rocasolano", CSIC, Madrid
Departamento: Departamento de Química-Física-Biología

Descripción de la Línea: Nuestro interés por los mecanismos de respuesta a diversos estreses en bacterias nos ha llevado a interesarnos por los sistemas CRISPR-Cas. Estos sistemas, que permiten que algunos microorganismos se defiendan del ataque de material genético exógeno, deben estar regulados para evitar daños colaterales a las células. Esta línea investiga: (i) los mecanismos que regulan laexpresión de los sistemas CRISPR-Cas, un aspecto muy poco explorado pero muy relevante; (ii) el funcionamiento de estos sistemas, y su interacción con virus bacterianos y otros elementosgenéticos exógenos; (iii) otros sistemas de defensa bacterianos y su interconexión con los sistemas CRISPR-Cas. http://www.um.es/myxoum/MyxoUM/Inicio.html

Nº 24. Línea de Investigación: Regulación de la expresión génica: análisis funcionales, evolutivos y estructurales.

Dr./ Dra.: Monserrat Elías Arnanz
Dr./ Dra.: Antonio Ángel Iniesta Martínez
Dr./ Dra.: Marta Fontes Bastos
Dr./ Dra.: Mª Carmen Polanco de la Puente
Dr./ Dra.: Marisa Galbis Martínez
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Dr./ Dra.: Subramaniam Padmanabhan Iyer (CSIC).
Universidad/Centro de Investigación: Instituto de Química Física "Rocasolano", CSIC, Madrid
Departamento: Departamento de Química-Física-Biología

Descripción de la Línea: Nuestro estudio de varios factores transcripcionales implicados en la respuesta a la luz ha derivado en el análisis funcional, evolutivo y estructural de proteínas homólogas y de factoresreguladores que participan en otros procesos celulares, y que son objeto de investigación en esta línea. http://www.um.es/myxoum/MyxoUM/Inicio.html

Equipo de investigación: Genómica y Biotecnología Molecular de Hongos

Nº 25. Línea de Investigación: Regulación epigenética de la expresión génica en hongos filamentosos basales.

Dr./ Dra.: Victoriano Garre Mula
Dr./ Dra.: Eusebio Navarro Ros
Dr./ Dra.: Francisco Esteban Nicolás Molina
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la Línea: El objetivo central de esta línea es caracterizar, usando fundamentalmente Mucor circinelloides como modelo, las modificaciones epigenéticas en hongos poco evolucionados y determinar supapel en la regulación de la expresión génica y en la función de los cromosomas. Este análisis incluye tanto las modificaciones de la cromatina como los RNAs no codificantes. La aproximaciónexperimental engloba la generación y análisis de mutantes en genes que modifican la cromatina o alteran la producción de RNAs no codificantes, así como análisis transcriptómicos y de modificaciones epigenéticas a escala genómica. La función de modificaciones concretas se realiza utilizando la tecnología CRISPR/dCas9. http://www.um.es/mucorgen/

Nº 26. Línea de Investigación: Mecanismos moleculares implicados en la resistencia a antifúngicos de hongos causantes de mucormicosis.

Dr./ Dra.: Victoriano Garre Mula
Dr./ Dra.: Eusebio Navarro Ros
Dr./ Dra.: Francisco Esteban Nicolás Molina
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la Línea: Una de las características especiales de la mucormicosis es que no existen tratamientos antifúngicos eficaces contra ella, debido principalmente a que los organismos causantes, losMucorales, presentan una resistencia intrínseca a la mayoría de antifúngicos. En esta línea de investigación se abordan los mecanismos moleculares específicos de Mucorales que estánimplicados en las resistencias a antifúngicos. Actualmente se están estudiando dos mecanismos esenciales: la ruta de síntesis de ergosterol y la ruta de silenciamiento implicada en lageneración de epimutantes. http://www.um.es/mucorgen/

Nº 27. Línea de Investigación: Genes, rutas y mecanismos moleculares implicados en la virulencia de hongos causantes de mucormicosis.

Dr./ Dra.: Victoriano Garre Mula
Dr./ Dra.: Eusebio Navarro Ros
Dr./ Dra.: Francisco Esteban Nicolás Molina
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la Línea: Esta línea utiliza aproximaciones genéticas y genómicas para la identificación y caracterización de los genes y mecanismos moleculares que permiten a los hongos Mucorales producir la mucormicosis, una enfermedad letal producida por este grupo de hongos. El modelo de estudio es Mucor circinelloides, aunque aspectos concretos del proceso de infección podrán estudiarse enotros hongos del mismo grupo. El grupo sigue varias estrategias experimentales para la identificación de los genes implicados en la virulencia que incluyen aproximaciones de genómica funcional, transcriptómica y genética inversa usando la tecnología CRISPR/Cas9. La combinación de varias de estas técnicas ha permitido identificar la respuesta del hongo a la fagocitosis por macrófagos. http://www.um.es/mucorgen/

Nº 28. Línea de Investigación: Regulación de la expresión Génica en Eucariotas.

Dr./ Dra.: Victoriano Garre Mula
Dr./ Dra.: Eusebio Navarro Ros
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Genética y Microbiología

Descripción de la Línea: En esta línea se incluyen investigaciones sobre los mecanismos moleculares de la regulación de la expresión en eucariotas, incluyendo los estudios en eucariotas superiores realizados en colaboración con otros grupos de investigación de la Universidad de Murcia o de otros centros. http://www.um.es/mucorgen/

Equipo de investigación: Tecnologías de Modelado, Procesamiento y Gestión del Conocimiento

Nº 29. Línea de Investigación: Métodos bioinformáticos de representación y análisis de información y conocimiento biológico y biomédico.

Dr./ Dra.: Jesualdo Tomás Fernández Breis
Dr./ Dra.: Rafael Valencia García
Departamento: Informática y Sistemas

Dr./ Dra.: Rodrigo Martínez Béjar
Departamento: Ingeniería de la Información y las Comunicaciones
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia

Descripción de la línea: El objetivo de esta línea de investigación es el desarrollo de soluciones informáticas para el soporte a la gestión de información y conocimiento biológico y de soporte  a la resolución de problemas biológicos. La investigación en esta línea se basa en el estudio de cómo las tecnologías semánticas, del procesamiento de lenguaje natural y la computación en la nube permiten mejorar dichos procesos de gestión y la resolución de problemas.

Equipo de investigación: Inmunología para la Acuicultura

Nº 30. Línea de Investigación: Inmunología para la acuicultura.

Dr./ Dra.: Mª Ángeles Esteban Abad
Dr./ Dra.: Alberto Cuesta Peñafiel
Dr./ Dra.: Francisco Guardiola Abellán
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Biología Celular e Histología

Descripción de la Línea: Estudio de la inmunología, en especies de interés para la acuicultura, desde un punto de vista integrador de células, moléculas y rutas implicadas en los procesos inmunitarios.

Equipo de investigación: Inmunidad, inflamación y cáncer

Nº 31. Línea de Investigación: Inmunidad, inflamación, hematopoyesis, cáncer, envejecimiento y medicina personalizada.

Dr./ Dra.: Victoriano Mulero Méndez
Dr./ Dra.: Alfonsa García Ayala 
Dr./ Dra.: Mª Pilar Sepulcre Cortés
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Biología Celular e Histología

Descripción de la Línea: Estudio de enfermedades inflamatorias crónicas, infecciosas, anemia y neutrofilia, melanoma, y envejecimiento prematuro, usando modelos animales de pez cebra fundamentalmente y muestras clínicas de pacientes. Desarrollo de modelos de pez cebra tipo Avatar para medicina personalizada para pacientes con cáncer y enfermedades raras.

Nº 32. Línea de Investigación: Evolución de la Respuesta Inmunitaria.

Dr./ Dra.: Victoriano Mulero Méndez
Dr./ Dra.: Alfonsa García Ayala 
Dr./ Dra.: Mª Pilar Sepulcre Cortés
Universidad/ Institución: Universidad de Murcia
Departamento: Biología Celular e Histología

Descripción de la Línea: El interés de esta línea se centra en el estudio de la inmunidad de peces teleósteos desde un punto de vista básico (evolución de la inmunidad) y aplicado (acuicultura). Especialmente se persigue la caracterización funcional y molecular de los receptores similares a Toll (TLRs), las citoquinas pro-inflamatorias y antivirales, y en los granulocitos, macrófagos y células cebadas, en las interacciones inmuno-reproductoras. Todos estos conocimientos básicos se utilizan para el desarrollo racional de inmunoestimulantes y vacunas para la acuicultura.