Conferencias de antiguos alumnos 2019

HORARIO: viernes 5 de abril, a las 11:00

LUGAR: Salón de Grados de la Facultad de Biología

PROGRAMA

11.00 Aarón Ayllón Benítez (Universidad de Burdeos, Francia). Desarrollo de un nuevo método de anotación de genes integrando fuentes de conocimiento heterogéneas.

Identificar grupos de genes y conocer sus procesos y funciones son clave para la interpretación de estudios biomédicos. Sin embargo, la cantidad de información asociada a un grupo de genes puede ser muy elevada. Para ello, se han dedicado análisis estadísticos capaces de enriquecer esta anotación presentado aquellos términos de anotación que son sobre-representado (enriquecidos). Sin embargo, varias limitaciones presentes en este tipo de análisis son: (i) La pérdida de genes tras elegir sólo términos que representan mi grupo y (ii) la presencia de términos redundantes. Una de las causas de estas limitaciones es de no considerar las posibles relaciones que pueden existir entre los términos de anotación. El objetivo de este trabajo es crear una alternativa a los métodos estadísticos de enriquecimiento e intentar resolver así sus limitaciones teniendo en cuenta esas relaciones generando una anotación sintética.

11.40 Mireia Ramos Rodríguez (Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol, Barcelona). Descifrando el epigenoma de la diabetes.

La diabetes tipo 1 (DT1) es una enfermedad autoinmune que resulta en la destrucción de las células beta pancreáticas. Mediante técnicas de secuenciación masiva, hemos logrado descifrar el epigenoma de las células beta en estadios tempranos de la enfermedad y, de esta forma, probar que una parte del riesgo a desarrollar DT1 viene dado por las mismas células beta, no solo por la desregulación del sistema inmunitario.

12.20 Lorenzo Alberto Puche Aroca (Instituto de Neurociencias, Alicante). Análisis genómico de sitios de unión a DNA de Neurog2 in silico.

Los últimos avances en el campo de la reprogramación celular han permitido reprogramar células no neuronales directamente en neuronas mediante la sobreexpresión de determinados factores de transcripción (TF) neurogénicos como Neurog2. Por tanto, antes de caracterizar los marcadores moleculares y genes enriquecidos asociados a este TF in vitro o in vivo, se realiza un análisis genómico integral de los sitios de unión a DNA en el genoma de referencia de Mus musculus (in silico) y así se determinará la identidad genómica específica que puede conferir Neurog2 a las células no neuronales.

13.00 Debate