null Escuchar la endometriosis: el trastorno ignorado que padecen 170 millones de mujeres

Lucía Arnáiz, productora musical en Warner Spain, colabora con la financiación del proyecto sobre la endometriosis del grupo de Inmunología de la Universidad de Murcia. Se trata de un trastorno ginecológico crónico de causa desconocida, caracterizado por la presencia de tejido endometrial fuera del útero y que provoca dolores pélvicos, problemas de infertilidad y asociado al cáncer ovárico.

Lucía Arnáiz, productora musical en Warner Spain, colabora con la financiación del proyecto sobre la endometriosis del grupo de Inmunología de la Universidad de Murcia. Se trata de un trastorno ginecológico crónico de causa desconocida, caracterizado por la presencia de tejido endometrial fuera del útero y que provoca dolores pélvicos, problemas de infertilidad y asociado al cáncer ovárico.

Lucía Arnáiz con el equipo de Inmunología UMULa veinteañera moverá un concierto benéfico este otoño en Madrid y lo recaudado se destinará al equipo de la UMU. Asimismo, ha lanzado la campaña divulgativa bajo el título ‘Endomeque?’, la pregunta inicial de muchas personas cuando menciona la afección. Los objetivos de esta iniciativa son crear una conciencia entorno a la Endometriosis y colaborar financieramente para apoyar el desarrollo de tratamientos menos invasivos. “La medicación es paliativa, no existe cura. Se trata de hormonas que te revolucionan. Muchas personas no te entienden o creen que exageras”, describe la representante de artistas.

En este sentido, los investigadores murcianos profundizan en los mecanismos inmunitarios implicados en el proceso para alcanzar métodos de diagnóstico menos agresivos y terapias más eficaces. En concreto, estudian los macrófagos peritoneales, células con un papel relevante en esta patología, capaces de reconocer, ingerir y eliminar patógenos entre otras funciones. Los científicos utilizan los macrófagos de mujeres sanas para detectar alteraciones en afectadas por endometriosis e identificar dianas terapéuticas.

La joven recalca el difícil diagnóstico que tarda entre 5 y 10 años: “los médicos me decían que el malestar era normal y que me estaba desarrollando, hasta que a los 15 años empecé a desmayarme de dolor”. Unida a la indisposición física, Arnáiz sumó la impotencia y la rabia cuando un trastorno que afecta a 2 millones de mujeres en España aproximadamente es invisible. Constatar la laguna que había respecto a esta enfermedad la llevaron a actuar: “Parecía que no se estudiaba, que no se hacía nada. Busqué por internet hasta que encontré el grupo de Inmunología de la Universidad de Murcia, que habían finalizado una campaña de crowdfunding sin alcanzar sus metas”.

Lucía Arnáiz visitó Murcia este viernes 15 de febrero para conocer las instalaciones y el equipo de investigación formado por Pilar García Peñarrubia, Maria Concepción Martínez-Esparza Alvargonzález, Antonio José Ruiz Alcaraz y Violeta Carmona Martínez.