Nuevo grupo de antibióticos organometálicos por el Prof. Dr. D. Juan Carmelo Gómez Fernández, académico numerario

El descubrimiento de los antibióticos es probablemente uno de los mayores hitos de la Ciencia de todos los tiempos, llevado a cabo por el médico microbiólogo Alexander Fleming. Sin duda que estos medicamentos han sido fundamentales para aumentar la esperanza de vida de la humanidad. Sin embargo muchos microorganismos son capaces de desarrollar resistencia a estos compuestos y por ello es necesario el continuo desarrollo de nuevos antibióticos que nos permitan seguir combatiendo las infecciones. Es por tanto muy positivo que se esté desarrollando un nuevo grupo de estos medicamentos. Se basa este nuevo grupo de medicamentos en la asociación de metale de transición con compuestos orgánicos. Así, por ejemplo, alfa-aminoácidos se asocian con iridio, rodio o paladio, produciendo antibióticos activos contra Mycobacterium spp. Incluyendo a Mycobacterium bovis, Mycobacterium abscessus y Mycobacterium chelonae. Más recientemente se han sintetizado complejos de y cobalto con 1,2-diaminas que han resultado muy activos contra la bacteria Staphylococcus aureus que puede ocasionar enfermedades muy graves como neumonía, sepsis o neumonía. El problema que ocasiona esta bacteria es que se han desarrollado cepas resistentes a a antibióticos conocidas como MRSA (S. aureus resistente a la meticilina). Pues bien estos nuevos antibióticos son activos contra estas cepas. Los metales de transición son muy resistentes, lo que facilita su papel de combatiente de las infecciones en el organismo. Además estos compuestos atacan muy específicamente a las bacterias pero son inofensivos para las células de mamífero.

Para saber más:

http://www.vtnews.vt.edu/articles/2015/09/091415-fralin-mrsa.html

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=merola+falkinham.

http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/md/c5md00228airidio